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阻垢机理:阻垢剂的官能团对水垢成分,阳离子具有螯合力,封锁阳离子,! m" n2 [0 h" p
抑制其与阴离子的反应而防止结垢,同时,阻垢剂对晶核和晶 3 i4 e# g" ` I* X/ I3 ?+ Q5 ]) {
体的活性点有特殊吸附能力,抑制其生长,故只需投加较低浓
: \! f9 t; S1 ~' G( b 度就能显示出效果。阻垢剂的这种化学计算当量作用,称为低
9 O# x; X. w) I( N 限效应。
7 V: i+ s% Z# Z! R; x聚磷酸盐的防腐阻垢作用5 G4 H0 ~7 m2 X) W! N: t
(1)防腐:9 \; r; f; t/ a$ a" x( H
聚磷酸盐对铁离子封闭作用和分散作用。4 u g. W) P; S) W( V0 \
即使投加低浓度的聚磷酸盐,也能封闭铁离子,同时也有使沉淀物分散的能力。在中性水中,铁与溶解氧反应,生成氢氧化亚铁[Fe(OH)2],在溶解氧存在的条件下,氢氧化亚铁继续反应,变成氢氧化铁[Fe(OH)3]。此外,氢氧化铁由于温度条件等原因,会变成氧化铁[Fe2O3•nH2O]。
6 e) N& r" O) D2 p0 D/ a$ E# t聚磷酸盐能封闭封闭亚铁离子[Fe2+]如下图 ; a* D3 s1 ^+ G6 w |
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3 x y) J w2 M# Z4 @1 _ 阻碍向氢氧化铁的转移,可以防止“赤水”的发生,同时可使氢氧化铁、氧化铁等微粒保持在分散状态。2 v( I2 n6 Q: k5 k
此外,聚磷酸盐有分散作用,可以分解软的铁锈。这种现象表明,在实际设备上,开始投加聚磷酸盐后,“赤水”现象暂时变得剧烈,而由于投加聚磷酸盐后,水锈生成也减少了。
& N, d v% }- O# A9 h聚磷酸盐与水中钙离子等二价金属离子反应,由于在金属表面形成磷酸钙等的沉淀膜起缓蚀作用。因此,要使聚磷酸盐发挥较好的缓蚀作用,水中要有一定的Ca2+离子。此外,水中还需一定溶解氧存在。因为如果水中不含溶解氧,水中的聚磷酸盐要与铁形成可溶性的络合物而促进腐蚀。反之,若有一定的溶解氧,则聚磷酸盐可形成含有氧化物的保护膜。! o- f; [+ f2 P( m! D
在饮用水系统中,聚磷酸盐投加浓度在ppm,对已经发生“赤水”的系统,初期投加的浓度稍高(ppm)。经一周时间左右,看不到赤水现象,加药量适当降低。
7 u& B4 H0 J. v3 R8 ~% N(二) 阻垢:
! a1 p' e5 x8 I) ]1 Z/ C以往有人对聚磷酸盐的阻垢作用作过实验,其结果表明,几mg/l的聚磷酸盐就能防止几百mg/l的碳酸钙沉淀析出。这种利用微量聚磷酸盐防止水垢析出的方法,称之为“临界值”。 e+ o; Z& y& k' j' T9 X! ]' |) y
聚磷酸盐的阻垢机理可能存在如下几个方面:
( D/ g5 _- ?; q8 l+ s0 \/ }( e认为使聚磷酸盐在水中生成的长链阴离子容易吸附在微小的碳酸钙晶粒上,同时这种阴离子易于和Ca2+发生离子置换,这种置换发生在分散于水中的全部钙离子层上,从而防止了碳酸钙的析出。
$ C* z0 F; \+ F0 p认为微量聚磷酸盐抑制和干扰了碳酸钙晶体的正常生长,使晶体在生长过程中被歪扭,从而使晶体长不大,不能沉积形成水垢而分散于水溶液中。
0 J8 _( `; I) e. `: q认为少量的聚磷酸盐有效地控制晶核的形成速度,从而有效地阻止碳酸钙等的沉淀。5 ]) u4 Y. x, v1 f5 X# Z) X, j
聚磷酸盐还可以和附在管壁上的Ca2+和Fe2+形成络合或螯合离子,然后在借布朗运动或水流作用重新把管壁上的这些物质分散到水中。 |
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